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Prensa
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Notas de Prensa
Sylentis, compañía del Grupo PharmaMar, anuncia resultados positivos del estudio Fase IIa para la determinación de dosis de SYL1801 en pacientes con degeneración macular asociada a la edad
Se ha alcanzado el objetivo primario con una ganancia media en la dosis intermedia (25mg/ml) [...]
Sylentis, Grupo PharmaMar, anuncia que el estudio FYDES para evaluar la seguridad de tivanisirán en pacientes con enfermedad de ojo seco ha cumplido el objetivo primario
FYDES alcanzó el objetivo primario del estudio demostrando la seguridad a largo plazo de la [...]
18
Dic
Dic
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, presentará nuevos datos en ARVO 2023
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado hoy que va a presentar en ARVO [...]
24
Abr
Abr
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, inicia un nuevo ensayo de fase II con SYL1801 para pacientes con Degeneración Macular Asociada a la Edad
Madrid, 23 de noviembre de 2022.- Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado hoy [...]
23
Nov
Nov
MAAVi Innovation Center de Kimitec desarrollará junto con Sylentis moléculas de ARN de interferencia naturales
El acuerdo entre ambas compañías contribuirá a que una ciencia revolucionaria, como es la innovación [...]
19
May
May
Sylentis, Grupo PharmaMar, inaugura la primera planta en España de fabricación de oligonucleótidos
La planta, que cuenta con una superficie de 400m2, dará servicio tanto para la fabricación [...]
19
Abr
Abr
Sylentis inicia un nuevo ensayo de fase III en EEUU para evaluar la seguridad del tivanisirán en pacientes con ojo seco
En este estudio de fase III denominado FYDES, participarán 26 hospitales de Estados Unidos. Se [...]
01
Abr
Abr
Sylentis, Grupo PharmaMar, finaliza el ensayo de fase I con SYL1801 para enfermedades de retina
Este ensayo ha contado con 36 voluntarios sanos a los que se les ha administrado [...]
14
Mar
Mar
Consorcio de 7 empresas españolas crean OLIGOFASTX, una plataforma sostenible para el desarrollo de terapias basadas en ARN
El proyecto subvencionado por el CDTI con 5,4 millones de euros y de un presupuesto [...]
02
Feb
Feb
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Sylentis esponsoriza la 11ª Reunión Anual de la OTS (Oligonucleotide Therapeutics Society).
Sylentis esponsoriza la 11ª reunión anual de la OTS (Oligonucleotide Therapeutics Society). Este evento se celebrará en Leiden (Holanda) entre los días 14 y 15 de Octubre. OTS es un un foro sin ánimo de lucro que [...]
Sylentis ha recibido la concesión de la marca Madrid Excelente que reconoce y certifica la calidad y la excelencia en gestión de empresas
Actualmente Sylentis se posiciona entre las cuatro primeras empresas a nivel mundial con productos basados en la tecnología del ARN de interferencia (RNAi) en ensayos clínicos. Madrid Excelente es la marca de garantía del Gobierno de la [...]
El Proyecto INDREYE recibe la aprobación de concesión de una ayuda en el marco del subprograma INNPACTO, convocatoria 2012
El proyecto titulado “Soluciones innovadoras para el tratamiento y diagnóstico del síndrome de ojo seco” pretende cambiar los planteamientos clásicos de diagnóstico y tratamiento del síndrome de ojo seco para realizar un abordaje específico para cada tipo [...]
Sylentis, empresa pionera en la tecnología del RNAi, obtiene la autorización de laboratorio farmacéutico fabricante de medicamentos en investigación
Sylentis, compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia (MC:ZEL) pionera en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología del silenciamiento génico mediante ARN de interferencia (RNAi), una de las cuatro primeras empresas a nivel mundial [...]
Sylentis presenta nuevos datos para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica
Los resultados preclínicos de SYL116011 han demostrado que este tratamiento redujo los síntomas relacionados con la alergia entre un 50% y un 80%. El congreso ARVO ha considerado de interés científico la presentación de este póster, contribuyendo [...]
La FDA autoriza a Sylentis (Grupo PharmaMar) el inicio del ensayo de fase III con tivanisirán para el tratamiento de la enfermedad de ojo seco
En este estudio de fase III, denominado SYL1001_V, participarán más de 30 hospitales en Estados Unidos. Se evaluará la eficacia y seguridad de la solución oftálmica tivanisirán en los signos y síntomas de pacientes con la enfermedad [...]
Sylentis presenta los resultados de su ensayo de Fase II SYLTAG de búsqueda de dosis de bamosirán (SYL040012) para el tratamiento del glaucoma
Todas las dosis de bamosirán disminuyeron la presión intraocular (PIO) de forma similar. En aquellos pacientes con PIO basal igual o superior a 25 mm Hg, la dosis de 1,125% mostró mayor eficacia El objetivo secundario del [...]
Sylentis presenta resultados clínicos de tivanisirán para el tratamiento del síndrome de ojo seco
Los estudios llevados a cabo con tivanisirán demuestran una mejora en los parámetros oculares inflamatorios, de la calidad de la lágrima, y una reducción del dolor ocular asociado al ojo seco . Sylentis, empresa farmacéutica del Grupo [...]
Sylentis (Grupo PharmaMar) presenta en ARVO su nuevo fármaco para enfermedades de la retina
La aplicación de SYL1801 en forma de colirio podría ser una nueva opción terapéutica para el tratamiento de enfermedades de la retina que cursan con procesos de neovascularización, frente a las actuales inyecciones intravítreas. SYL1801 administrado en [...]
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