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Prensa
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Notas de Prensa
Sylentis, compañía del Grupo PharmaMar, anuncia resultados positivos del estudio Fase IIa para la determinación de dosis de SYL1801 en pacientes con degeneración macular asociada a la edad
Se ha alcanzado el objetivo primario con una ganancia media en la dosis intermedia (25mg/ml) [...]
Sylentis, Grupo PharmaMar, anuncia que el estudio FYDES para evaluar la seguridad de tivanisirán en pacientes con enfermedad de ojo seco ha cumplido el objetivo primario
FYDES alcanzó el objetivo primario del estudio demostrando la seguridad a largo plazo de la [...]
18
Dic
Dic
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, presentará nuevos datos en ARVO 2023
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado hoy que va a presentar en ARVO [...]
24
Abr
Abr
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, inicia un nuevo ensayo de fase II con SYL1801 para pacientes con Degeneración Macular Asociada a la Edad
Madrid, 23 de noviembre de 2022.- Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado hoy [...]
23
Nov
Nov
MAAVi Innovation Center de Kimitec desarrollará junto con Sylentis moléculas de ARN de interferencia naturales
El acuerdo entre ambas compañías contribuirá a que una ciencia revolucionaria, como es la innovación [...]
19
May
May
Sylentis, Grupo PharmaMar, inaugura la primera planta en España de fabricación de oligonucleótidos
La planta, que cuenta con una superficie de 400m2, dará servicio tanto para la fabricación [...]
19
Abr
Abr
Sylentis inicia un nuevo ensayo de fase III en EEUU para evaluar la seguridad del tivanisirán en pacientes con ojo seco
En este estudio de fase III denominado FYDES, participarán 26 hospitales de Estados Unidos. Se [...]
01
Abr
Abr
Sylentis, Grupo PharmaMar, finaliza el ensayo de fase I con SYL1801 para enfermedades de retina
Este ensayo ha contado con 36 voluntarios sanos a los que se les ha administrado [...]
14
Mar
Mar
Consorcio de 7 empresas españolas crean OLIGOFASTX, una plataforma sostenible para el desarrollo de terapias basadas en ARN
El proyecto subvencionado por el CDTI con 5,4 millones de euros y de un presupuesto [...]
02
Feb
Feb
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La FDA autoriza a Sylentis (Grupo PharmaMar) el inicio del ensayo de fase III con tivanisirán para el tratamiento de la enfermedad de ojo seco
En este estudio de fase III, denominado SYL1001_V, participarán más de 30 hospitales en Estados Unidos. Se evaluará la eficacia y seguridad de la solución oftálmica tivanisirán en los signos y síntomas de pacientes con la enfermedad [...]
Sylentis presenta nuevos datos clínicos y preclínicos de la molécula SYL1001 durante ARVO 2017
SYL1001 es un fármaco en investigación para el tratamiento del síndrome de ojo seco. Se trata de un producto basado en una tecnología novedosa (RNA de interferencia) desarrollado para tratar signos y síntomas de esta patología. El [...]
Sylentis presenta nuevos resultados para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad
La aplicación tópica de siRNAs podría ser una nueva opción terapéutica para el tratamiento de enfermedades degenerativas de la retina que cursan con procesos de neovascularización . En el marco del Congreso Anual de la Asociación [...]
Sylentis participa en el 7º Congreso de la Sociedad Española de Glaucoma (SEG)
Sylentis (MC:ZEL) ha presentado los resultados principales del estudio en Fase I de tolerancia y seguridad con su producto SYL040012 demostrando que la molécula se presenta como un medicamento seguro en las condiciones del ensayo llevado a cabo. [...]
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, nombra a Andreas Segerros Consejero Delegado
Sylentis, filial al 100% de PharmaMar (MSE:PHM), ha nombrado a Andreas Segerros Consejero Delegado (CEO). Este nuevo nombramiento tiene como objetivo reorientar la dirección estratégica de Sylentis con una gestión independiente de PharmarMar. Andreas aporta una gran [...]
Sylentis (Grupo PharmaMar) en ARVO 2019 con resultados de dos fármacos oftálmicos: tivanisirán y SYL1801
La compañía presenta resultados del ensayo clínico HELIX con tivanisirán para el tratamiento del Síndrome de Ojo Seco, en los que se demuestra una mejoría en los daños corneales centrales y los resultados en pacientes con Síndrome [...]
El Proyecto INDREYE recibe la aprobación de concesión de una ayuda en el marco del subprograma INNPACTO, convocatoria 2012
El proyecto titulado “Soluciones innovadoras para el tratamiento y diagnóstico del síndrome de ojo seco” pretende cambiar los planteamientos clásicos de diagnóstico y tratamiento del síndrome de ojo seco para realizar un abordaje específico para cada tipo [...]
Zeltia informa que su filial Sylentis inicia la fase I de ensayos clínicos con su nuevo compuesto SYL1001 para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco
El SYL1001 es un nuevo compuesto, resultante de la investigación de Sylentis en afecciones oftalmológicas Está indicado para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco El SYL1001 es una entidad química que se [...]
Sylentis presenta nuevos resultados de sus fármacos oftálmicos en ARVO 2018
La compañía presenta los resultados clínicos y preclínicos de estudios con tres moléculas para tratar el síndrome de ojo seco, la degeneración macular y las alergias oculares. La presentación tendrá lugar en el marco del Congreso Anual [...]
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