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Notas de Prensa

Sylentis, Grupo PharmaMar, anuncia que el estudio FYDES para evaluar la seguridad de tivanisirán en pacientes con enfermedad de ojo seco ha cumplido el objetivo primario

FYDES alcanzó el objetivo primario del estudio demostrando la seguridad a largo plazo de la administración de la solución oftálmica

Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, presentará nuevos datos en ARVO 2023

Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado hoy que va a presentar en ARVO 2023 los avances de dos

Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, inicia un nuevo ensayo de fase II con SYL1801 para pacientes con Degeneración Macular Asociada a la Edad

Madrid, 23 de noviembre de 2022.- Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado hoy el reclutamiento del primer paciente

MAAVi Innovation Center de Kimitec desarrollará junto con Sylentis moléculas de ARN de interferencia naturales

El acuerdo entre ambas compañías contribuirá a que una ciencia revolucionaria, como es la innovación del ARN de interferencia (RNAi),

Sylentis, Grupo PharmaMar, inaugura la primera planta en España de fabricación de oligonucleótidos

La planta, que cuenta con una superficie de 400m2, dará servicio tanto para la fabricación de las necesidades de Sylentis

Sylentis inicia un nuevo ensayo de fase III en EEUU para evaluar la seguridad del tivanisirán en pacientes con ojo seco

En este estudio de fase III denominado FYDES, participarán 26 hospitales de Estados Unidos. Se evaluará la seguridad a largo

Sylentis, Grupo PharmaMar, finaliza el ensayo de fase I con SYL1801 para enfermedades de retina

Este ensayo ha contado con 36 voluntarios sanos a los que se les ha administrado gotas oftálmicas para el tratamiento

Consorcio de 7 empresas españolas crean OLIGOFASTX, una plataforma sostenible para el desarrollo de terapias basadas en ARN

El proyecto subvencionado por el CDTI con 5,4 millones de euros y de un presupuesto final de 7,4 millones de

Sylentis (Grupo PharmaMar) inicia un ensayo clínico de fase I con SYL1801 para enfermedades de retina

Este ensayo de fase I reclutará a 36 voluntarios sanos y se realizará en el Hospital Universitario Ramón y Cajal

Zeltia informa que su filial Sylentis inicia la fase I de ensayos clínicos con su nuevo compuesto SYL1001 para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco

El SYL1001 es un nuevo compuesto, resultante de la investigación de Sylentis en afecciones oftalmológicas Está indicado para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco El SYL1001 es una entidad química que se engloba dentro de los RNA de interferencia SYL1001 inhibe la expresión de receptores

La FDA autoriza a Sylentis (Grupo PharmaMar) el inicio del ensayo de fase III con tivanisirán para el tratamiento de la enfermedad de ojo seco

En este estudio de fase III, denominado SYL1001_V, participarán más de 30 hospitales en Estados Unidos. Se evaluará la eficacia y seguridad de la solución oftálmica tivanisirán en los signos y síntomas de pacientes con la enfermedad de ojo seco asociada al Síndrome de Sjögren. El estudio ha sido aprobado

Sylentis obtiene el Premio Fundamed a la I+D+i Nacional

El premio reconoce el esfuerzo económico, humano y empresarial de la compañía en su labor de investigación, desarrollo e innovación en la difícil coyuntura económica actual. La filial de Zeltia ha sido premiada por el desarrollo de nuevos productos basados en la tecnología de silenciamiento del ARN de interferencia, un

Sylentis reúne a oftalmólogos de prestigio internacional para avanzar en el tratamiento del síndrome de ojo seco

Sylentis, empresa farmacéutica del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha reunido en Madrid a oftalmólogos de prestigio internacional para consensuar el abordaje del desarrollos de nuevos tratamientos farmacológicos para el síndrome del ojo seco Se trata de una patología que afecta entre el 5 y el 30% de la población, siendo más

Zeltia informa que su filial Sylentis, ha alcanzado el objetivo principal del ensayo clínico de fase IIa con el compuesto SYL040012

El SYL040012 es un compuesto novedoso, resultante de la investigación de Sylentis en afecciones oftalmológicas. Está indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a Glaucoma. El SYL040012 es una entidad química que se engloba dentro de los RNA de interferencia. Sylentis se encuentra entre las cinco primeras compañías

La OMS selecciona tivanisirán como denominación común internacional (DCI) de SYL1001

Tivanisirán está siendo evaluado en un ensayo clínico de fase III en más de 30 hospitales europeos y 300 pacientes, para determinar su eficacia en el tratamiento del síndrome de ojo seco. Sylentis, compañía farmacéutica del grupo PharmaMar (PHM:MSE), pionera en la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos basados

Sylentis inicia un estudio de fase III para el tratamiento del ojo seco

HELIX es un ensayo clínico de Fase III puesto en marcha por Sylentis con la molécula en investigación SYL1001 a partir de la tecnología del RNA de interferencia (RNAi). El diseño de este estudio ha sido acordado con la US Food and Drug Administration (FDA) y formará parte de la

El alcalde de Tres Cantos y el concejal de Economía, Empleo y Comercio visitan las instalaciones de Sylentis

Jesús Moreno, alcalde de Tres Cantos y Antonio Ángel Avilés, concejal de Economía, Empleo y Comercio, han visitado a las empresas instaladas en la incubadora de empresas que el Parque Científico de Madrid opera en el municipio. Sylentis se fundó en el año 2006 como spin-off dentro del Grupo Zeltia.

Sylentis recibe autorización para comenzar el ensayo clínico de fase IIb con bamosiran (SYL040012) para el tratamiento dela hipertensión ocular asociada a glaucoma.

El objetivo principal del estudio es establecer la dosis más efectiva de bamosiran en la reducción de la presión intraocular tras 28 días de tratamiento. El ensayo de Fase IIB con bamosiran se realizará en 21 centros en España, Alemania, Estonia y Estados Unidos, y reclutará a 180 pacientes. El

Sylentis presenta los resultados de su ensayo de Fase II SYLTAG de búsqueda de dosis de bamosirán (SYL040012) para el tratamiento del glaucoma

Todas las dosis de bamosirán disminuyeron la presión intraocular (PIO) de forma similar. En aquellos pacientes con PIO basal igual o superior a 25 mm Hg, la dosis de 1,125% mostró mayor eficacia El objetivo secundario del estudio de no inferioridad frente a timolol no se alcanzó en la población
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