DESCUBRE SYLENTIS
Prensa

Si necesitas contactar con nuestro departamento de comunicación, puedes hacerlo poniéndote en contacto con:

  • Miguel Martínez-Cava
  • Olaya Fernández Díez
  • Dpto. Comunicación Pharma Mar
  • Teléfono: +34 91 846 6000

Notas de Prensa

MAAVi Innovation Center de Kimitec desarrollará junto con Sylentis moléculas de ARN de interferencia naturales

El acuerdo entre ambas compañías contribuirá a que una ciencia revolucionaria, como es la innovación del ARN de interferencia (RNAi),

Sylentis, Grupo PharmaMar, inaugura la primera planta en España de fabricación de oligonucleótidos

La planta, que cuenta con una superficie de 400m2, dará servicio tanto para la fabricación de las necesidades de Sylentis

Sylentis inicia un nuevo ensayo de fase III en EEUU para evaluar la seguridad del tivanisirán en pacientes con ojo seco

En este estudio de fase III denominado FYDES, participarán 26 hospitales de Estados Unidos. Se evaluará la seguridad a largo

Sylentis, Grupo PharmaMar, finaliza el ensayo de fase I con SYL1801 para enfermedades de retina

Este ensayo ha contado con 36 voluntarios sanos a los que se les ha administrado gotas oftálmicas para el tratamiento

Consorcio de 7 empresas españolas crean OLIGOFASTX, una plataforma sostenible para el desarrollo de terapias basadas en ARN

El proyecto subvencionado por el CDTI con 5,4 millones de euros y de un presupuesto final de 7,4 millones de

Sylentis (Grupo PharmaMar) inicia un ensayo clínico de fase I con SYL1801 para enfermedades de retina

Este ensayo de fase I reclutará a 36 voluntarios sanos y se realizará en el Hospital Universitario Ramón y Cajal

Sylentis anuncia resultados de su ensayo HELIX de fase III con tivanisirán para el tratamiento de la Enfermedad de Ojo Seco

El ensayo HELIX ha demostrado mejora (p=0,035) en la reducción de los daños corneales centrales Los datos se presentarán a la FDA y otras autoridades regulatorias durante el segundo trimestre de 2019 para definir la estrategia regulatoria Los resultados del ensayo HELIX se presentarán en el próximo congreso internacional de

Sylentis (Grupo PharmaMar) presenta en ARVO su nuevo fármaco para enfermedades de la retina

La aplicación de SYL1801 en forma de colirio podría ser una nueva opción terapéutica para el tratamiento de enfermedades de la retina que cursan con procesos de neovascularización, frente a las actuales inyecciones intravítreas. SYL1801 administrado en gotas reduce la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos) en un modelo animal de

El alcalde de Tres Cantos y el concejal de Economía, Empleo y Comercio visitan las instalaciones de Sylentis

Jesús Moreno, alcalde de Tres Cantos y Antonio Ángel Avilés, concejal de Economía, Empleo y Comercio, han visitado a las empresas instaladas en la incubadora de empresas que el Parque Científico de Madrid opera en el municipio. Sylentis se fundó en el año 2006 como spin-off dentro del Grupo Zeltia.

Zeltia informa que su filial Sylentis inicia la fase II de ensayos clínicos con su compuesto SYL1001 para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco

Está indicado para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco El SYL1001 es una entidad química que se engloba dentro de los RNA de interferencia SYL1001 inhibe la expresión de receptores de capsaicina tipo TRPV1 que se expresan en la superficie ocular. Sylentis, empresa bio-farmaceútica del

Sylentis presenta nuevos datos clínicos y preclínicos de la molécula SYL1001 durante ARVO 2017

SYL1001 es un fármaco en investigación para el tratamiento del síndrome de ojo seco. Se trata de un producto basado en una tecnología novedosa (RNA de interferencia) desarrollado para tratar signos y síntomas de esta patología. El Congreso Anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO)

Sylentis presenta los resultados de su ensayo de Fase II SYLTAG de búsqueda de dosis de bamosirán (SYL040012) para el tratamiento del glaucoma

Todas las dosis de bamosirán disminuyeron la presión intraocular (PIO) de forma similar. En aquellos pacientes con PIO basal igual o superior a 25 mm Hg, la dosis de 1,125% mostró mayor eficacia El objetivo secundario del estudio de no inferioridad frente a timolol no se alcanzó en la población

La OMS selecciona tivanisirán como denominación común internacional (DCI) de SYL1001

Tivanisirán está siendo evaluado en un ensayo clínico de fase III en más de 30 hospitales europeos y 300 pacientes, para determinar su eficacia en el tratamiento del síndrome de ojo seco. Sylentis, compañía farmacéutica del grupo PharmaMar (PHM:MSE), pionera en la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos basados

Sylentis presenta resultados clínicos de tivanisirán para el tratamiento del síndrome de ojo seco

Los estudios llevados a cabo con tivanisirán demuestran una mejora en los parámetros oculares inflamatorios, de la calidad de la lágrima, y una reducción del dolor ocular asociado al ojo seco . Sylentis, empresa farmacéutica del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), presenta resultados de ensayos clínicos llevados a cabo con tivanisirán para

Sylentis, empresa pionera en la tecnología del RNAi, obtiene la autorización de laboratorio farmacéutico fabricante de medicamentos en investigación

Sylentis, compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia (MC:ZEL) pionera en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología del silenciamiento génico mediante ARN de interferencia (RNAi), una de las cuatro primeras empresas a nivel mundial con productos basados en la tecnología del RNAi en ensayos clínicos, ha recibido

El Proyecto DENDRIA , en el que participa Sylentis, recibe la aprobación en la sexta convocatoria del Programa de Consorcios Estratégicos Nacionales en Investigación Técnica (CENIT)

El Proyecto titulado “Soluciones innovadoras para acelerar la identificación y desarrollo de fármacos en patologías del Sistema Nervioso” pretende implementar nuevos abordajes experimentales y tecnológicos en la búsqueda de compuestos candidatos para el tratamiento de enfermedades del Sistema Nervioso. El Consorcio DENDRIA esta formado por 12 empresas y 25 centros