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Prensa
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Notas de Prensa
Sylentis, compañía del Grupo PharmaMar, anuncia resultados positivos del estudio Fase IIa para la determinación de dosis de SYL1801 en pacientes con degeneración macular asociada a la edad
Se ha alcanzado el objetivo primario con una ganancia media en la dosis intermedia (25mg/ml) [...]
Sylentis, Grupo PharmaMar, anuncia que el estudio FYDES para evaluar la seguridad de tivanisirán en pacientes con enfermedad de ojo seco ha cumplido el objetivo primario
FYDES alcanzó el objetivo primario del estudio demostrando la seguridad a largo plazo de la [...]
18
Dic
Dic
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, presentará nuevos datos en ARVO 2023
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado hoy que va a presentar en ARVO [...]
24
Abr
Abr
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, inicia un nuevo ensayo de fase II con SYL1801 para pacientes con Degeneración Macular Asociada a la Edad
Madrid, 23 de noviembre de 2022.- Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado hoy [...]
23
Nov
Nov
MAAVi Innovation Center de Kimitec desarrollará junto con Sylentis moléculas de ARN de interferencia naturales
El acuerdo entre ambas compañías contribuirá a que una ciencia revolucionaria, como es la innovación [...]
19
May
May
Sylentis, Grupo PharmaMar, inaugura la primera planta en España de fabricación de oligonucleótidos
La planta, que cuenta con una superficie de 400m2, dará servicio tanto para la fabricación [...]
19
Abr
Abr
Sylentis inicia un nuevo ensayo de fase III en EEUU para evaluar la seguridad del tivanisirán en pacientes con ojo seco
En este estudio de fase III denominado FYDES, participarán 26 hospitales de Estados Unidos. Se [...]
01
Abr
Abr
Sylentis, Grupo PharmaMar, finaliza el ensayo de fase I con SYL1801 para enfermedades de retina
Este ensayo ha contado con 36 voluntarios sanos a los que se les ha administrado [...]
14
Mar
Mar
Consorcio de 7 empresas españolas crean OLIGOFASTX, una plataforma sostenible para el desarrollo de terapias basadas en ARN
El proyecto subvencionado por el CDTI con 5,4 millones de euros y de un presupuesto [...]
02
Feb
Feb
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Sylentis reúne a oftalmólogos de prestigio internacional para avanzar en el tratamiento del síndrome de ojo seco
Sylentis, empresa farmacéutica del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha reunido en Madrid a oftalmólogos de prestigio internacional para consensuar el abordaje del desarrollos de nuevos tratamientos farmacológicos para el síndrome del ojo seco Se trata de una patología [...]
Sylentis (Grupo PharmaMar) en ARVO 2019 con resultados de dos fármacos oftálmicos: tivanisirán y SYL1801
La compañía presenta resultados del ensayo clínico HELIX con tivanisirán para el tratamiento del Síndrome de Ojo Seco, en los que se demuestra una mejoría en los daños corneales centrales y los resultados en pacientes con Síndrome [...]
Sylentis anuncia resultados de su ensayo HELIX de fase III con tivanisirán para el tratamiento de la Enfermedad de Ojo Seco
El ensayo HELIX ha demostrado mejora (p=0,035) en la reducción de los daños corneales centrales Los datos se presentarán a la FDA y otras autoridades regulatorias durante el segundo trimestre de 2019 para definir la estrategia regulatoria [...]
Sylentis presenta nuevos datos clínicos y preclínicos de la molécula SYL1001 durante ARVO 2017
SYL1001 es un fármaco en investigación para el tratamiento del síndrome de ojo seco. Se trata de un producto basado en una tecnología novedosa (RNA de interferencia) desarrollado para tratar signos y síntomas de esta patología. El [...]
Sylentis obtiene resultados positivos en Fase 2 con SYL1001 para tratar el dolor ocular / Síndrome de ojo seco
Los estudios de fase 2 de búsqueda de dosis y eficacia (SYL1001_II y SYL1001_III), cumplieron los parámetros primarios de dolor ocular (escala EVA) (p<0.016) y la disminución de la hiperemia para la dosis de 1,125% (p<0.0134). SYL1001 [...]
Sylentis, Grupo PharmaMar, anuncia el fin del reclutamiento de pacientes para su ensayo HELIX
Sylentis ha alcanzado el objetivo de reclutamiento de pacientes para su ensayo de fase III “HELIX” para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de ojo seco Se estima que se podrán ofrecer los [...]
El Proyecto DENDRIA , en el que participa Sylentis, recibe la aprobación en la sexta convocatoria del Programa de Consorcios Estratégicos Nacionales en Investigación Técnica (CENIT)
El Proyecto titulado “Soluciones innovadoras para acelerar la identificación y desarrollo de fármacos en patologías del Sistema Nervioso” pretende implementar nuevos abordajes experimentales y tecnológicos en la búsqueda de compuestos candidatos para el tratamiento de enfermedades del [...]
Sylentis inicia un estudio de fase III para el tratamiento del ojo seco
HELIX es un ensayo clínico de Fase III puesto en marcha por Sylentis con la molécula en investigación SYL1001 a partir de la tecnología del RNA de interferencia (RNAi). El diseño de este estudio ha sido acordado [...]
Los primeros pacientes del ensayo clínico de Fase I/II con SYL040012 ya han iniciado el tratamiento
SYL040012 es un nuevo compuesto, desarrollado en el programa de I+D de Sylentis en afecciones oftalmológicas indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular y prevención del glaucoma. El SYL040012 es una entidad química que se engloba [...]
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