Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, presentará nuevos datos en ARVO 2023
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado hoy que va a presentar en ARVO 2023 los avances de dos
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Prensa
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Notas de Prensa
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, inicia un nuevo ensayo de fase II con SYL1801 para pacientes con Degeneración Macular Asociada a la Edad
Madrid, 23 de noviembre de 2022.- Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado hoy el reclutamiento del primer paciente
MAAVi Innovation Center de Kimitec desarrollará junto con Sylentis moléculas de ARN de interferencia naturales
El acuerdo entre ambas compañías contribuirá a que una ciencia revolucionaria, como es la innovación del ARN de interferencia (RNAi),
Sylentis, Grupo PharmaMar, inaugura la primera planta en España de fabricación de oligonucleótidos
La planta, que cuenta con una superficie de 400m2, dará servicio tanto para la fabricación de las necesidades de Sylentis
Sylentis inicia un nuevo ensayo de fase III en EEUU para evaluar la seguridad del tivanisirán en pacientes con ojo seco
En este estudio de fase III denominado FYDES, participarán 26 hospitales de Estados Unidos. Se evaluará la seguridad a largo
Sylentis, Grupo PharmaMar, finaliza el ensayo de fase I con SYL1801 para enfermedades de retina
Este ensayo ha contado con 36 voluntarios sanos a los que se les ha administrado gotas oftálmicas para el tratamiento
Consorcio de 7 empresas españolas crean OLIGOFASTX, una plataforma sostenible para el desarrollo de terapias basadas en ARN
El proyecto subvencionado por el CDTI con 5,4 millones de euros y de un presupuesto final de 7,4 millones de
Sylentis (Grupo PharmaMar) inicia un ensayo clínico de fase I con SYL1801 para enfermedades de retina
Este ensayo de fase I reclutará a 36 voluntarios sanos y se realizará en el Hospital Universitario Ramón y Cajal
Sylentis presenta nuevos resultados para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad
La aplicación tópica de siRNAs podría ser una nueva opción terapéutica para el tratamiento de enfermedades degenerativas de la retina que cursan con procesos de neovascularización . En el marco del Congreso Anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO, por sus siglas en inglés),
El Proyecto DENDRIA , en el que participa Sylentis, recibe la aprobación en la sexta convocatoria del Programa de Consorcios Estratégicos Nacionales en Investigación Técnica (CENIT)
El Proyecto titulado “Soluciones innovadoras para acelerar la identificación y desarrollo de fármacos en patologías del Sistema Nervioso” pretende implementar nuevos abordajes experimentales y tecnológicos en la búsqueda de compuestos candidatos para el tratamiento de enfermedades del Sistema Nervioso. El Consorcio DENDRIA esta formado por 12 empresas y 25 centros
Sylentis obtiene resultados positivos en Fase 2 con SYL1001 para tratar el dolor ocular / Síndrome de ojo seco
Los estudios de fase 2 de búsqueda de dosis y eficacia (SYL1001_II y SYL1001_III), cumplieron los parámetros primarios de dolor ocular (escala EVA) (p<0.016) y la disminución de la hiperemia para la dosis de 1,125% (p<0.0134). SYL1001 fue bien tolerado en todas las dosis evaluadas y el porcentaje de acontecimientos
Sylentis obtiene el Premio Fundamed a la I+D+i Nacional
El premio reconoce el esfuerzo económico, humano y empresarial de la compañía en su labor de investigación, desarrollo e innovación en la difícil coyuntura económica actual. La filial de Zeltia ha sido premiada por el desarrollo de nuevos productos basados en la tecnología de silenciamiento del ARN de interferencia, un
Sylentis presenta nuevos datos sobre tratamiento tópico para enfermedades de la retina evitando las inyecciones oculares
El nuevo candidato, basado en la tecnología del RNA de interferencia, llega a la retina tras ser administrado tópicamente. Se espera que este modo de administración afecte de manera positiva a la calidad de vida de los pacientes, posibilitando el uso de un fármaco en gotas oftálmicas en lugar de
Zeltia informa que su filial Sylentis, ha alcanzado el objetivo principal del ensayo clínico de fase IIa con el compuesto SYL040012
El SYL040012 es un compuesto novedoso, resultante de la investigación de Sylentis en afecciones oftalmológicas. Está indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a Glaucoma. El SYL040012 es una entidad química que se engloba dentro de los RNA de interferencia. Sylentis se encuentra entre las cinco primeras compañías
Sylentis (Grupo PharmaMar) presenta en ARVO su nuevo fármaco para enfermedades de la retina
La aplicación de SYL1801 en forma de colirio podría ser una nueva opción terapéutica para el tratamiento de enfermedades de la retina que cursan con procesos de neovascularización, frente a las actuales inyecciones intravítreas. SYL1801 administrado en gotas reduce la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos) en un modelo animal de
Sylentis anuncia resultados de su ensayo HELIX de fase III con tivanisirán para el tratamiento de la Enfermedad de Ojo Seco
El ensayo HELIX ha demostrado mejora (p=0,035) en la reducción de los daños corneales centrales Los datos se presentarán a la FDA y otras autoridades regulatorias durante el segundo trimestre de 2019 para definir la estrategia regulatoria Los resultados del ensayo HELIX se presentarán en el próximo congreso internacional de
Alnylam Pharmaceuticals otorga a Sylentis una Opción de Licencia
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), empresa líder en el desarrollo de fármacos con la tecnología RNAi, y Sylentis, S.A.U., una empresa biofarmacéutica española dedicada a lainvestigación y el desarrollo de nuevas terapias basadas en RNAi, filial al 100% de Grupo Zeltia (MC:ZEL), han anunciado hoy que Alnylam ha otorgado a
Sylentis inicia un estudio de fase III para el tratamiento del ojo seco
HELIX es un ensayo clínico de Fase III puesto en marcha por Sylentis con la molécula en investigación SYL1001 a partir de la tecnología del RNA de interferencia (RNAi). El diseño de este estudio ha sido acordado con la US Food and Drug Administration (FDA) y formará parte de la
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