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Prensa
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Notas de Prensa
Sylentis, compañía del Grupo PharmaMar, anuncia resultados positivos del estudio Fase IIa para la determinación de dosis de SYL1801 en pacientes con degeneración macular asociada a la edad
Se ha alcanzado el objetivo primario con una ganancia media en la dosis intermedia (25mg/ml) [...]
Sylentis, Grupo PharmaMar, anuncia que el estudio FYDES para evaluar la seguridad de tivanisirán en pacientes con enfermedad de ojo seco ha cumplido el objetivo primario
FYDES alcanzó el objetivo primario del estudio demostrando la seguridad a largo plazo de la [...]
18
Dic
Dic
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, presentará nuevos datos en ARVO 2023
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado hoy que va a presentar en ARVO [...]
24
Abr
Abr
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, inicia un nuevo ensayo de fase II con SYL1801 para pacientes con Degeneración Macular Asociada a la Edad
Madrid, 23 de noviembre de 2022.- Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado hoy [...]
23
Nov
Nov
MAAVi Innovation Center de Kimitec desarrollará junto con Sylentis moléculas de ARN de interferencia naturales
El acuerdo entre ambas compañías contribuirá a que una ciencia revolucionaria, como es la innovación [...]
19
May
May
Sylentis, Grupo PharmaMar, inaugura la primera planta en España de fabricación de oligonucleótidos
La planta, que cuenta con una superficie de 400m2, dará servicio tanto para la fabricación [...]
19
Abr
Abr
Sylentis inicia un nuevo ensayo de fase III en EEUU para evaluar la seguridad del tivanisirán en pacientes con ojo seco
En este estudio de fase III denominado FYDES, participarán 26 hospitales de Estados Unidos. Se [...]
01
Abr
Abr
Sylentis, Grupo PharmaMar, finaliza el ensayo de fase I con SYL1801 para enfermedades de retina
Este ensayo ha contado con 36 voluntarios sanos a los que se les ha administrado [...]
14
Mar
Mar
Consorcio de 7 empresas españolas crean OLIGOFASTX, una plataforma sostenible para el desarrollo de terapias basadas en ARN
El proyecto subvencionado por el CDTI con 5,4 millones de euros y de un presupuesto [...]
02
Feb
Feb
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La OMS selecciona tivanisirán como denominación común internacional (DCI) de SYL1001
Tivanisirán está siendo evaluado en un ensayo clínico de fase III en más de 30 hospitales europeos y 300 pacientes, para determinar su eficacia en el tratamiento del síndrome de ojo seco. Sylentis, compañía farmacéutica del grupo [...]
Sylentis obtiene resultados positivos en Fase 2 con SYL1001 para tratar el dolor ocular / Síndrome de ojo seco
Los estudios de fase 2 de búsqueda de dosis y eficacia (SYL1001_II y SYL1001_III), cumplieron los parámetros primarios de dolor ocular (escala EVA) (p<0.016) y la disminución de la hiperemia para la dosis de 1,125% (p<0.0134). SYL1001 [...]
Sylentis anuncia resultados de su ensayo HELIX de fase III con tivanisirán para el tratamiento de la Enfermedad de Ojo Seco
El ensayo HELIX ha demostrado mejora (p=0,035) en la reducción de los daños corneales centrales Los datos se presentarán a la FDA y otras autoridades regulatorias durante el segundo trimestre de 2019 para definir la estrategia regulatoria [...]
Zeltia informa que su filial Sylentis inicia la fase I de ensayos clínicos con su nuevo compuesto SYL1001 para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco
El SYL1001 es un nuevo compuesto, resultante de la investigación de Sylentis en afecciones oftalmológicas Está indicado para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco El SYL1001 es una entidad química que se [...]
Sylentis inicia un estudio de fase III para el tratamiento del ojo seco
HELIX es un ensayo clínico de Fase III puesto en marcha por Sylentis con la molécula en investigación SYL1001 a partir de la tecnología del RNA de interferencia (RNAi). El diseño de este estudio ha sido acordado [...]
La FDA autoriza a Sylentis (Grupo PharmaMar) el inicio del ensayo de fase III con tivanisirán para el tratamiento de la enfermedad de ojo seco
En este estudio de fase III, denominado SYL1001_V, participarán más de 30 hospitales en Estados Unidos. Se evaluará la eficacia y seguridad de la solución oftálmica tivanisirán en los signos y síntomas de pacientes con la enfermedad [...]
El Proyecto DENDRIA , en el que participa Sylentis, recibe la aprobación en la sexta convocatoria del Programa de Consorcios Estratégicos Nacionales en Investigación Técnica (CENIT)
El Proyecto titulado “Soluciones innovadoras para acelerar la identificación y desarrollo de fármacos en patologías del Sistema Nervioso” pretende implementar nuevos abordajes experimentales y tecnológicos en la búsqueda de compuestos candidatos para el tratamiento de enfermedades del [...]
Zeltia informa que su filial Sylentis ha recibido autorización para iniciar la fase II de ensayos clínicos con su compuesto SYL040012 para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a Glaucoma
El SYL040012 es un nuevo compuesto, resultante de la investigación de Sylentis en afecciones oftalmológicas. Está indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a Glaucoma. El SYL040012 es una entidad química que se engloba dentro [...]
Sylentis presenta nuevos resultados de sus fármacos oftálmicos en ARVO 2018
La compañía presenta los resultados clínicos y preclínicos de estudios con tres moléculas para tratar el síndrome de ojo seco, la degeneración macular y las alergias oculares. La presentación tendrá lugar en el marco del Congreso Anual [...]
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