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Notas de Prensa

Sylentis, Grupo PharmaMar, anuncia que el estudio FYDES para evaluar la seguridad de tivanisirán en pacientes con enfermedad de ojo seco ha cumplido el objetivo primario

FYDES alcanzó el objetivo primario del estudio demostrando la seguridad a largo plazo de la administración de la solución oftálmica

Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, presentará nuevos datos en ARVO 2023

Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado hoy que va a presentar en ARVO 2023 los avances de dos

Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, inicia un nuevo ensayo de fase II con SYL1801 para pacientes con Degeneración Macular Asociada a la Edad

Madrid, 23 de noviembre de 2022.- Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado hoy el reclutamiento del primer paciente

MAAVi Innovation Center de Kimitec desarrollará junto con Sylentis moléculas de ARN de interferencia naturales

El acuerdo entre ambas compañías contribuirá a que una ciencia revolucionaria, como es la innovación del ARN de interferencia (RNAi),

Sylentis, Grupo PharmaMar, inaugura la primera planta en España de fabricación de oligonucleótidos

La planta, que cuenta con una superficie de 400m2, dará servicio tanto para la fabricación de las necesidades de Sylentis

Sylentis inicia un nuevo ensayo de fase III en EEUU para evaluar la seguridad del tivanisirán en pacientes con ojo seco

En este estudio de fase III denominado FYDES, participarán 26 hospitales de Estados Unidos. Se evaluará la seguridad a largo

Sylentis, Grupo PharmaMar, finaliza el ensayo de fase I con SYL1801 para enfermedades de retina

Este ensayo ha contado con 36 voluntarios sanos a los que se les ha administrado gotas oftálmicas para el tratamiento

Consorcio de 7 empresas españolas crean OLIGOFASTX, una plataforma sostenible para el desarrollo de terapias basadas en ARN

El proyecto subvencionado por el CDTI con 5,4 millones de euros y de un presupuesto final de 7,4 millones de

Sylentis (Grupo PharmaMar) inicia un ensayo clínico de fase I con SYL1801 para enfermedades de retina

Este ensayo de fase I reclutará a 36 voluntarios sanos y se realizará en el Hospital Universitario Ramón y Cajal

Zeltia informa que su filial Sylentis, ha alcanzado el objetivo principal del ensayo clínico de fase IIa con el compuesto SYL040012

El SYL040012 es un compuesto novedoso, resultante de la investigación de Sylentis en afecciones oftalmológicas. Está indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a Glaucoma. El SYL040012 es una entidad química que se engloba dentro de los RNA de interferencia. Sylentis se encuentra entre las cinco primeras compañías

Sylentis obtiene resultados positivos en Fase 2 con SYL1001 para tratar el dolor ocular / Síndrome de ojo seco

Los estudios de fase 2 de búsqueda de dosis y eficacia (SYL1001_II y SYL1001_III), cumplieron los parámetros primarios de dolor ocular (escala EVA) (p<0.016) y la disminución de la hiperemia para la dosis de 1,125% (p<0.0134). SYL1001 fue bien tolerado en todas las dosis evaluadas y el porcentaje de acontecimientos

Sylentis obtiene el Premio Fundamed a la I+D+i Nacional

El premio reconoce el esfuerzo económico, humano y empresarial de la compañía en su labor de investigación, desarrollo e innovación en la difícil coyuntura económica actual. La filial de Zeltia ha sido premiada por el desarrollo de nuevos productos basados en la tecnología de silenciamiento del ARN de interferencia, un

Sylentis (Grupo PharmaMar) presenta en ARVO su nuevo fármaco para enfermedades de la retina

La aplicación de SYL1801 en forma de colirio podría ser una nueva opción terapéutica para el tratamiento de enfermedades de la retina que cursan con procesos de neovascularización, frente a las actuales inyecciones intravítreas. SYL1801 administrado en gotas reduce la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos) en un modelo animal de

Zeltia informa que su filial Sylentis ha recibido autorización para iniciar la fase II de ensayos clínicos con su compuesto SYL040012 para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a Glaucoma

El SYL040012 es un nuevo compuesto, resultante de la investigación de Sylentis en afecciones oftalmológicas. Está indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a Glaucoma. El SYL040012 es una entidad química que se engloba dentro de los RNA de interferencia. Sylentis se encuentra entre las cinco primeras compañías

Zeltia informa que su filial Sylentis inicia la fase I de ensayos clínicos con su nuevo compuesto SYL1001 para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco

El SYL1001 es un nuevo compuesto, resultante de la investigación de Sylentis en afecciones oftalmológicas Está indicado para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco El SYL1001 es una entidad química que se engloba dentro de los RNA de interferencia SYL1001 inhibe la expresión de receptores

Sylentis y su innovadora tecnología del “ARN de interferencia” utilizada en el desarrollo de nuevo productos para la mejora de la salud ha sido escogida como una de las “Las 100 Mejores Ideas” que publica la revista Actualidad Económica

Sylentis, la filial del Grupo Zeltia, y su innovadora tecnología en la que se basa el desarrollo de sus productos, ha sido galardonada como una de las “Las 100 Mejores Ideas” que publica la revista Actualidad Económica. Estos premios llevan 24 años reconociendo las ideas más innovadoras que salen del

Zeltia informa que su filial Sylentis inicia la fase II de ensayos clínicos con su compuesto SYL1001 para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco

Está indicado para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco El SYL1001 es una entidad química que se engloba dentro de los RNA de interferencia SYL1001 inhibe la expresión de receptores de capsaicina tipo TRPV1 que se expresan en la superficie ocular. Sylentis, empresa bio-farmaceútica del

Sylentis recibe autorización para comenzar el ensayo clínico de fase IIb con bamosiran (SYL040012) para el tratamiento dela hipertensión ocular asociada a glaucoma.

El objetivo principal del estudio es establecer la dosis más efectiva de bamosiran en la reducción de la presión intraocular tras 28 días de tratamiento. El ensayo de Fase IIB con bamosiran se realizará en 21 centros en España, Alemania, Estonia y Estados Unidos, y reclutará a 180 pacientes. El

Sylentis presenta nuevos datos para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica

Los resultados preclínicos de SYL116011 han demostrado que este tratamiento redujo los síntomas relacionados con la alergia entre un 50% y un 80%. El congreso ARVO ha considerado de interés científico la presentación de este póster, contribuyendo además a la difusión del mismo. Alrededor del 30% de las personas en
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