Archivos de Categoría: Noticias profesionales

Sylentis presenta nuevos datos para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica

Los resultados preclínicos de SYL116011 han demostrado que este tratamiento redujo los síntomas relacionados con la alergia entre un 50% y un 80%. El congreso ARVO ha considerado de interés científico la presentación de este póster, contribuyendo además a la difusión del mismo. Alrededor del 30% de las personas en todo el mundo presentan síntomas […]

Sylentis presenta nuevos resultados para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad

La aplicación tópica de siRNAs podría ser una nueva opción terapéutica para el tratamiento de enfermedades degenerativas de la retina que cursan con procesos de neovascularización .   En el marco del Congreso Anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO, por sus siglas en inglés), que se ha celebrado del […]

Sylentis presenta resultados clínicos de tivanisirán para el tratamiento del síndrome de ojo seco

Los estudios llevados a cabo con tivanisirán demuestran una mejora en los parámetros oculares inflamatorios, de la calidad de la lágrima, y una reducción del dolor ocular asociado al ojo seco . Sylentis, empresa farmacéutica del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), presenta resultados de ensayos clínicos llevados a cabo con tivanisirán para el tratamiento del síndrome de […]

Sylentis presenta nuevos resultados de sus fármacos oftálmicos en ARVO 2018

La compañía presenta los resultados clínicos y preclínicos de estudios con tres moléculas para tratar el síndrome de ojo seco, la degeneración macular y las alergias oculares. La presentación tendrá lugar en el marco del Congreso Anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO, por sus siglas en inglés), que se […]

Sylentis presenta nuevos datos sobre tratamiento tópico para enfermedades de la retina evitando las inyecciones oculares

El nuevo candidato, basado en la tecnología del RNA de interferencia, llega a la retina tras ser administrado tópicamente. Se espera que este modo de administración afecte de manera positiva a la calidad de vida de los pacientes, posibilitando el uso de un fármaco en gotas oftálmicas en lugar de la práctica estándar actual, en […]

Sylentis inicia un estudio de fase III para el tratamiento del ojo seco

HELIX es un ensayo clínico de Fase III puesto en marcha por Sylentis con la molécula en investigación SYL1001 a partir de la tecnología del RNA de interferencia (RNAi). El diseño de este estudio ha sido acordado con la US Food and Drug Administration (FDA) y formará parte de la solicitud de autorización de comercialización […]

Sylentis presenta nuevos datos clínicos y preclínicos de la molécula SYL1001 durante ARVO 2017

SYL1001 es un fármaco en investigación para el tratamiento del síndrome de ojo seco. Se trata de un producto basado en una tecnología novedosa (RNA de interferencia) desarrollado para tratar signos y síntomas de esta patología. El Congreso Anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO) reúne a alrededor de 11.000 […]

Sylentis obtiene resultados positivos en Fase 2 con SYL1001 para tratar el dolor ocular / Síndrome de ojo seco

Los estudios de fase 2 de búsqueda de dosis y eficacia (SYL1001_II y SYL1001_III), cumplieron los parámetros primarios de dolor ocular (escala EVA) (p<0.016) y la disminución de la hiperemia para la dosis de 1,125% (p<0.0134). SYL1001 fue bien tolerado en todas las dosis evaluadas y el porcentaje de acontecimientos adversos fue similar al grupo […]

Sylentis presenta los resultados de su ensayo de Fase II SYLTAG de búsqueda de dosis de bamosirán (SYL040012) para el tratamiento del glaucoma

Todas las dosis de bamosirán disminuyeron la presión intraocular (PIO) de forma similar. En aquellos pacientes con PIO basal igual o superior a 25 mm Hg, la dosis de 1,125% mostró mayor eficacia El objetivo secundario del estudio de no inferioridad frente a timolol no se alcanzó en la población total del estudio; sin embargo, […]

Sylentis recibe autorización para comenzar el ensayo clínico de fase IIb con bamosiran (SYL040012) para el tratamiento dela hipertensión ocular asociada a glaucoma.

El objetivo principal del estudio es establecer la dosis más efectiva de bamosiran en la reducción de la presión intraocular tras 28 días de tratamiento. El ensayo de Fase IIB con bamosiran se realizará en 21 centros en España, Alemania, Estonia y Estados Unidos, y reclutará a 180 pacientes. El Grupo Zeltia (MC:ZEL) ha anunciado […]