Tivanisirán está siendo evaluado en un ensayo clínico de fase III en más de 30 hospitales europeos y 300 pacientes, para determinar su eficacia en el tratamiento del síndrome de ojo seco. Sylentis, compañía farmacéutica del grupo PharmaMar (PHM:MSE), pionera en la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología del silenciamiento […]
Archivos del Autor: Manuel Simbionte
El nuevo candidato, basado en la tecnología del RNA de interferencia, llega a la retina tras ser administrado tópicamente. Se espera que este modo de administración afecte de manera positiva a la calidad de vida de los pacientes, posibilitando el uso de un fármaco en gotas oftálmicas en lugar de la práctica estándar actual, en […]
HELIX es un ensayo clínico de Fase III puesto en marcha por Sylentis con la molécula en investigación SYL1001 a partir de la tecnología del RNA de interferencia (RNAi). El diseño de este estudio ha sido acordado con la US Food and Drug Administration (FDA) y formará parte de la solicitud de autorización de comercialización […]
SYL1001 es un fármaco en investigación para el tratamiento del síndrome de ojo seco. Se trata de un producto basado en una tecnología novedosa (RNA de interferencia) desarrollado para tratar signos y síntomas de esta patología. El Congreso Anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO) reúne a alrededor de 11.000 […]
Sylentis, empresa farmacéutica del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha reunido en Madrid a oftalmólogos de prestigio internacional para consensuar el abordaje del desarrollos de nuevos tratamientos farmacológicos para el síndrome del ojo seco Se trata de una patología que afecta entre el 5 y el 30% de la población, siendo más frecuente en mayores de 50 […]
Concluye el proyecto “Nuevos abordajes para el diagnóstico, tratamiento y regeneración de la patología de la superficie ocular” El consorcio público-privado español ha desarrollado terapias avanzadas y sistemas de diagnóstico para enfermedades asociadas a la superficie ocular, consiguiendo también nuevas formulaciones, tratamientos y métodos de diagnóstico. Desde 2014 la iniciativa movilizó más de 1,23 millón […]
Los estudios de fase 2 de búsqueda de dosis y eficacia (SYL1001_II y SYL1001_III), cumplieron los parámetros primarios de dolor ocular (escala EVA) (p<0.016) y la disminución de la hiperemia para la dosis de 1,125% (p<0.0134). SYL1001 fue bien tolerado en todas las dosis evaluadas y el porcentaje de acontecimientos adversos fue similar al grupo […]
Día Mundial del Glaucoma Sylentis patrocina la campaña ‘Detener El glaucoma’ Semana del 7 al 12 de marzo de 2016
Todas las dosis de bamosirán disminuyeron la presión intraocular (PIO) de forma similar. En aquellos pacientes con PIO basal igual o superior a 25 mm Hg, la dosis de 1,125% mostró mayor eficacia El objetivo secundario del estudio de no inferioridad frente a timolol no se alcanzó en la población total del estudio; sin embargo, […]
Sylentis esponsoriza la 11ª reunión anual de la OTS (Oligonucleotide Therapeutics Society). Este evento se celebrará en Leiden (Holanda) entre los días 14 y 15 de Octubre. OTS es un un foro sin ánimo de lucro que persigue fomentar la comunicación entre el entorno económico y el empresarial en el campo de las terapias basadas […]
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