{"id":303,"date":"2017-09-25T18:20:19","date_gmt":"2017-09-25T18:20:19","guid":{"rendered":"http:\/\/sylentis.com\/?p=303"},"modified":"2022-07-04T15:36:36","modified_gmt":"2022-07-04T15:36:36","slug":"sylentis-presenta-nuevos-datos-sobre-tratamiento-topico-para-enfermedades-de-la-retina-evitando-las-inyecciones-oculares","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sylentis.com\/es\/sylentis-presenta-nuevos-datos-sobre-tratamiento-topico-para-enfermedades-de-la-retina-evitando-las-inyecciones-oculares\/","title":{"rendered":"Sylentis presenta nuevos datos sobre tratamiento t\u00f3pico para enfermedades de la retina evitando las inyecciones oculares"},"content":{"rendered":"<ul>\n<li>El nuevo candidato, basado en la tecnolog\u00eda del RNA de interferencia, llega a la retina tras ser administrado t\u00f3picamente.<strong><br \/>\n<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li>Se espera que este modo de administraci\u00f3n afecte de manera positiva a la calidad de vida de los pacientes, posibilitando el uso de un f\u00e1rmaco en gotas oft\u00e1lmicas en lugar de la pr\u00e1ctica est\u00e1ndar actual, en la que el tratamiento se realiza mediante inyecciones oculares.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Sylentis presenta por primera vez datos positivos sobre la eficacia del compuesto SYL136001v10, un siRNA (ARN interferente peque\u00f1o, uno de los tipos del RNAi) para el tratamiento de enfermedades degenerativas de la retina que cursan procesos de neovascularizaci\u00f3n. Entre estas enfermedades destacan la degeneraci\u00f3n macular asociada a la edad (DMAE) y la retinopat\u00eda diab\u00e9tica. Los datos presentados demuestran que el siRNA puede ser aplicado en forma de gotas oftalmol\u00f3gicas cambiando el paradigma del tratamiento de los pacientes con esta patolog\u00eda.\u00a0<em>\u201cActualmente, los pacientes deben dirigirse al hospital donde los tratamientos se administran a trav\u00e9s de inyecciones oculares, lo que resulta molesto y doloroso para el paciente, adem\u00e1s de suponer una importante inversi\u00f3n econ\u00f3mica para el sistema sanitario\u201d,<\/em>\u00a0asegura\u00a0<strong>Covadonga Pa\u00f1eda<\/strong>, Gerente de I+D de Sylentis, y autora principal de los estudios.<\/p>\n<p>Dicha presentaci\u00f3n se realiza en el marco del XIII Encuentro Anual de la Sociedad Terap\u00e9utica de Oligonucle\u00f3tidos (OTS, por sus siglas en ingl\u00e9s), que se celebra del 24 al 27 de septiembre en Burdeos (Francia), y en el que se presentar\u00e1n los \u00faltimos desarrollos y avances en el tratamiento de diversas patolog\u00edas mediante el uso de oligonucle\u00f3tidos.<\/p>\n<p>En esta l\u00ednea, la Compa\u00f1\u00eda ha identificado a la prote\u00edna NRARP (NOTCH-regulated Ankyrin Repeat Protein) como una potencial diana para el tratamiento de enfermedades angiog\u00e9nicas de la retina. NRARP es un elemento fundamental en el control de las se\u00f1ales que llevan a la formaci\u00f3n de nuevos vasos sangu\u00edneos; por lo que se han analizado las consecuencias de su modulaci\u00f3n mediante RNAi en un modelo animal de neovascularizaci\u00f3n retiniana.<\/p>\n<p>Los estudios de eficacia llevados a cabo han demostrado que la reducci\u00f3n de NRARP en la retina mediante RNAi lleva a la regresi\u00f3n de las lesiones angiog\u00e9nicas retinales y que las reducciones observadas en modelos animales son equivalentes a las observadas en respuesta al tratamiento con anti-VEGF, est\u00e1ndar de tratamiento actual para estas enfermedades que se basa en inyecciones oculares.<\/p>\n<p><strong>Principales estudios de Sylentis en el XIII Encuentro Anual de la Sociedad Terap\u00e9utica de Oligonucle\u00f3tidos:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Targeting NRARP with siRNA based compounds for the treatment of retinal neovascularization<br \/>\n<\/strong>Sesi\u00f3n: 24 de septiembre de 18:30 a 20:30 horas. Autor principal: Covadonga Pa\u00f1eda et al. R&amp;D Manager, Sylentis, Espa\u00f1a.<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li><strong>Clinical and preclinical study correlation for SYL1001, a new treatment for dry eye disease (Posterboard number:<br \/>\n<\/strong>Sesi\u00f3n: 25 de septiembre de 17:00 a 19:30 horas. Autor principal: Autor principal: Covadonga Pa\u00f1eda et al. R&amp;D Manager, Sylentis, Espa\u00f1a.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Sobre RNA de interferencia (RNAi)<\/strong><br \/>\nRNA de interferencia (RNAi) es un proceso celular que ocurre de manera natural y que normaliza la expresi\u00f3n de ciertos genes regulando el desarrollo y la defensa innata en animales y plantas. Este proceso se utiliza en biotecnolog\u00eda para silenciar RNA mensajeros que codifican la prote\u00edna causante de la enfermedad. La aplicaci\u00f3n terap\u00e9utica del RNAi est\u00e1 en auge dada la especificidad de silenciamiento de genes para una prote\u00edna particular en un determinado tejido y la ausencia de efectos secundarios. Este nuevo enfoque para el descubrimiento y desarrollo de f\u00e1rmacos es una tecnolog\u00eda prometedora que avanza r\u00e1pidamente en el campo de la investigaci\u00f3n traslacional<sup>9,10.<\/sup><\/p>\n<p><strong>Sobre Sylentis<\/strong><br \/>\nSylentis es una empresa farmac\u00e9utica que desarrolla terapias innovadoras a partir de tecnolog\u00edas de silenciamiento g\u00e9nico o RNAi. Esta tecnolog\u00eda permite el dise\u00f1o de mol\u00e9culas capaces de inhibir de manera selectiva la s\u00edntesis de prote\u00ednas causantes de enfermedad. Sylentis ha desarrollado numerosas terapias basadas en esta tecnolog\u00eda novedosa y en la actualidad cuenta con un s\u00f3lido programa en oftalmolog\u00eda con un candidato en ensayo cl\u00ednico de Fase III: SYL1001, para el tratamiento del ojo seco13; y otro en Fase II: bamosir\u00e1n, para el tratamiento del glaucoma14. Sylentis tambi\u00e9n investiga y desarrolla otros productos nuevos para el tratamiento de diferentes enfermedades oculares tales como alergias oculares y enfermedades de retina. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n visite www.sylentis.com.<\/p>\n<p><strong>Nota importante<\/strong><br \/>\nEste documento no constituye ni forma parte de ninguna oferta o invitaci\u00f3n a la venta o la solicitud de cualquier cuesti\u00f3n de la compra, la oferta o la suscripci\u00f3n de acciones de la Sociedad. Asimismo, este documento, ni su distribuci\u00f3n, son o puede ser parte de la base para cualquier decisi\u00f3n de inversi\u00f3n o contrato y no constituye ning\u00fan tipo de recomendaci\u00f3n en relaci\u00f3n con las acciones de la Compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n[1] Elbashir SM1, Harborth J, Lendeckel W, Yalcin A, Weber K, Tuschl T. Duplexes of 21-nucleotide RNAs mediate RNA interference in cultured mammalian cells. Nature. 2001 May 24;411(6836):494-8<\/p>\n[1] Soutschek J1, Akinc A, Bramlage B, Charisse K, Constien R, Donoghue M, Elbashir S, Geick A, Hadwiger P, Harborth J, John M, Kesavan V, Lavine G, Pandey RK, Racie T, Rajeev KG, R\u00f6hl J, Toudjarska I, Wang G, Wuschko S, Bumcrot D, Koteliansky V, Limmer S, Manoharan M, Vornlocher HP. Therapeutic silencing of an endogenous gene by systemic administration of modified siRNAs. Nature. 2004 Nov 11;432(7014):173-8<\/p>\n[1] Moreno-Monta\u00f1es J, S\u00e1daba B, Ruz V, Gomez-Guiu A, Zarranz J, Gonzalez MV, Pa\u00f1eda C, Jimenez AI. Phase I Clinical Trial of SYL040012, A Small Interfering RNA Targeting \u03b2-Adrenergic Receptor 2, for Lowering Intraocular Pressure. Mol Ther. 2014, 22(1):226-32<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El nuevo candidato, basado en la tecnolog\u00eda del RNA de interferencia, llega a la retina tras ser administrado t\u00f3picamente. 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