{"id":2410,"date":"2023-04-24T17:25:06","date_gmt":"2023-04-24T17:25:06","guid":{"rendered":"http:\/\/sylentis.com\/?p=2410"},"modified":"2023-04-25T08:33:27","modified_gmt":"2023-04-25T08:33:27","slug":"sylentis-empresa-del-grupo-pharmamar-presentara-nuevos-datos-en-arvo-2023","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sylentis.com\/es\/sylentis-empresa-del-grupo-pharmamar-presentara-nuevos-datos-en-arvo-2023\/","title":{"rendered":"Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, presentar\u00e1 nuevos datos en ARVO 2023"},"content":{"rendered":"

Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado hoy que va a presentar en ARVO 2023<\/a> los avances de dos de sus estudios de f\u00e1rmacos oft\u00e1lmicos basados en la tecnolog\u00eda del RNA de interferencia (RNAi): Tivanisiran, para la Enfermedad del Ojo Seco (DED, por sus siglas en ingl\u00e9s) y SYL1801, para enfermedades de la retina como la Degeneraci\u00f3n Macular Asociada a la Edad (DMAE). La empresa tambi\u00e9n presentar\u00e1 un p\u00f3ster con datos no cl\u00ednicos sobre un modelo animal mejorado de Neovascularizaci\u00f3n Coroidea (NVC). ARVO 2023 se celebra en Nueva Orleans, Luisiana (EE. UU.), del 23 al 27 de abril.<\/p>\n

Entre los estudios que se presentar\u00e1n, el abstract titulado \u00abLong-term safety studies of tivanisiran for the treatment of Dry Eye Disease (DED)<\/em>\u00bb describe tivanisir\u00e1n, un peque\u00f1o \u00e1cido ribonucleico de interferencia (siRNA), administrado en gotas oft\u00e1lmicas para tratar los signos y s\u00edntomas de esta enfermedad de la superficie ocular. Tivanisir\u00e1n ha demostrado tolerabilidad local y sist\u00e9mica en estudios no cl\u00ednicos y cl\u00ednicos, lo que respalda la finalizaci\u00f3n del programa de desarrollo.<\/p>\n

El abstract \u00abStability study of a preservative-free formulation of SYL1801, a siRNA indicated for neovascular AMD, in Novelia\u00ae<\/sup> multidose eye dropper\u00bb<\/em> presenta SYL1801, una nueva entidad qu\u00edmica basada en la tecnolog\u00eda del RNAi, desarrollada por Sylentis, para tratar la Neovascularizaci\u00f3n Coroidea (NVC) en pacientes con DMAE h\u00fameda. Actualmente, el compuesto est\u00e1 siendo evaluado en un ensayo cl\u00ednico de fase II.<\/p>\n

El abstract \u00abOptimizaci\u00f3n y caracterizaci\u00f3n de un modelo animal mejorado de NVC inducida por l\u00e1ser para el estudio de enfermedades de la retina\u00bb,<\/em> resume el proceso de la NVC, que causa edema retiniano y el consiguiente da\u00f1o a las c\u00e9lulas fotorreceptoras. En la actualidad, los tratamientos dirigidos contra el factor de crecimiento endotelial vascular (anti-VEGF) se administran por v\u00eda intrav\u00edtrea para frenar la progresi\u00f3n de la ceguera en la DMAE h\u00fameda. Sin embargo, el 30% de los pacientes requieren continuas inyecciones para mantener la agudeza visual. Dependiendo del tratamiento con l\u00e1ser, los biomarcadores relevantes mostraron diferentes comportamientos en el tiempo y en los tejidos oculares. Este contexto experimental define nuevos escenarios posibles para estudiar, no s\u00f3lo nuevos agentes terap\u00e9uticos, sino tambi\u00e9n mecanismos de acci\u00f3n alternativos diferentes a las terapias angiog\u00e9nicas tradicionales basadas en anticuerpos (como el colirio SYL1801).<\/p>\n\n\n\n\n\n\n
PRODUCTO<\/strong><\/td>\nT\u00cdTULO<\/strong><\/td>\nAUTOR<\/strong><\/td>\nABSTRACT<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
Tivanisir\u00e1n<\/td>\nLong-term safety studies of Tivanisiran for the treatment of Dry Eye Disease (DED)<\/em><\/td>\nAnne Marie Bleau, PhD<\/td>\nABSTRACT: 3954-B0271<\/p>\n

POSTER SESION: 418<\/td>\n<\/tr>\n

SYL1801<\/td>\nStability study of a preservative-free formulation of SYL1801, a siRNA indicated for neovascular AMD, in Novelia\u00aemultidose eye dropper<\/em><\/td>\nVer\u00f3nica Ruz, PhD<\/td>\nABSTRACT: 736-C0318<\/p>\n

POSTER SESION: 139<\/td>\n<\/tr>\n

SYL1801<\/td>\nOptimization and characterization of an improved laser-induced choroidal neovascularization animal model for the study of retinal diseases<\/em><\/td>\nAna Isabel Jim\u00e9nez-Ant\u00f3n, PhD<\/td>\nABSTRACT: 2112-C0065<\/p>\n

POSTER SESION: 252<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

 <\/p>\n

Aviso <\/strong><\/p>\n

El presente comunicado no constituye una oferta de venta o la solicitud de una oferta de compra de valores, y no constituir\u00e1 una oferta, solicitud o venta en cualquier jurisdicci\u00f3n en la que dicha oferta, solicitud o venta sea ilegal antes del registro o verificaci\u00f3n bajo las leyes de valores de dicha jurisdicci\u00f3n.<\/p>\n

Sobre PharmaMar<\/strong><\/p>\n

PharmaMar es una compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica centrada en la investigaci\u00f3n y el desarrollo de nuevos tratamientos oncol\u00f3gicos, cuya misi\u00f3n es mejorar la salud de los pacientes afectados por enfermedades graves con medicamentos innovadores. Inspirada el mar, guiada por la ciencia e impulsada por los pacientes con enfermedades graves para mejorar sus vidas, proporcion\u00e1ndoles medicamentos novedosos. PharmaMar tiene la intenci\u00f3n de seguir siendo el l\u00edder mundial en el descubrimiento, desarrollo e innovaci\u00f3n de medicamentos de origen marino.<\/p>\n

PharmaMar ha desarrollado y comercializa actualmente Yondelis\u00ae<\/sup> en Europa, as\u00ed como Zepzelca\u00ae<\/sup> (lurbinectedina), en Estados Unidos; y Aplidin\u00ae<\/sup> (plitidepsina), en Australia, con diferentes socios. Adem\u00e1s, cuenta con una cartera de candidatos a f\u00e1rmacos y un s\u00f3lido programa de I+D en oncolog\u00eda. PharmaMar tiene otros programas en fase de desarrollo cl\u00ednico para varios tipos de tumores s\u00f3lidos: lurbinectedina y ecubectedina. Con sede en Madrid, PharmaMar tiene filiales en Alemania, Francia, Italia, B\u00e9lgica, Austria, Suiza y Estados Unidos. PharmaMar tambi\u00e9n tiene la participaci\u00f3n mayoritaria de Sylentis, empresa dedicada a la investigaci\u00f3n de las aplicaciones terap\u00e9uticas del silenciamiento g\u00e9nico (RNAi). Para m\u00e1s informaci\u00f3n, visite nuestra web: www.pharmamar.com<\/a>.<\/p>\n

Sobre<\/strong> Sylentis<\/strong><\/p>\n

Sylentis es una empresa farmac\u00e9utica que desarrolla terapias innovadoras a partir de tecnolog\u00edas de silenciamiento g\u00e9nico o RNAi. Esta tecnolog\u00eda permite el dise\u00f1o de mol\u00e9culas capaces de inhibir de manera selectiva la s\u00edntesis de prote\u00ednas causantes de enfermedad. Sylentis ha desarrollado numerosas terapias basadas en esta tecnolog\u00eda novedosa y en la actualidad cuenta con un s\u00f3lido programa en oftalmolog\u00eda con un candidato en ensayo cl\u00ednico de Fase III: tivanisir\u00e1n, para el tratamiento del ojo seco. Sylentis tambi\u00e9n investiga y desarrolla otros productos nuevos para el tratamiento de diferentes enfermedades oculares tales como alergias oculares y enfermedades de retina. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n visite www.sylentis.com.<\/p>\n

Sobre SYL1801<\/strong><\/p>\n

SYL1801 es un f\u00e1rmaco basado en RNAi que se administra en forma de gotas oft\u00e1lmicas que inhibe selectivamente la producci\u00f3n del receptor NRARP. El NRARP, al regular las v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n Notch y Wnt en las c\u00e9lulas endoteliales, juega un papel importante en el control de la neovascularizaci\u00f3n coroidea. SYL1801 es un oligonucle\u00f3tido sint\u00e9tico de RNA de doble cadena de peque\u00f1o tama\u00f1o (siRNA) que act\u00faa mediante un mecanismo de acci\u00f3n altamente selectivo. Los estudios no cl\u00ednicos realizados por Sylentis con SYL1801 han demostrado alta capacidad para inhibir esta diana espec\u00edficamente. La reducci\u00f3n de su expresi\u00f3n en la retina, observada en los modelos animales, se correlaciona con la regresi\u00f3n de los vasos y la disminuci\u00f3n del crecimiento vascular retiniano tras la administraci\u00f3n t\u00f3pica.<\/p>\n

SYL1801 es un producto en desarrollo para tratar la degeneraci\u00f3n macular asociada a la edad, y con potencial para desarrollarse para otras patolog\u00edas que cursen con neovascularizaci\u00f3n coroidea.<\/p>\n

Sobre tivanisir\u00e1n<\/strong><\/p>\n

Tivanisir\u00e1n s\u00f3dico es un f\u00e1rmaco basado en RNAi que se administra en forma de colirio sin conservantes y que inhibe selectivamente la producci\u00f3n de receptores potenciales transitorios de tipo 1 (TRPV1). Estos receptores son canales i\u00f3nicos que median la transmisi\u00f3n del dolor y la inflamaci\u00f3n a nivel ocular. Tivanisir\u00e1n s\u00f3dico es un peque\u00f1o oligonucle\u00f3tido sint\u00e9tico de RNA de doble cadena (siRNA) que act\u00faa mediante un mecanismo de acci\u00f3n novedoso y altamente selectivo. Tivanisir\u00e1n se encuentra actualmente en fase 3 de desarrollo cl\u00ednico para tratar los signos y s\u00edntomas de la enfermedad del ojo seco, y con potencial de desarrollo para otras patolog\u00edas que causan dolor ocular (lesi\u00f3n corneal, cirug\u00eda refractiva, etc.).<\/p>\n

Sobre RNA de interferencia (RNAi)<\/strong><\/p>\n

El RNA de interferencia es una tecnolog\u00eda que busca reducir la producci\u00f3n an\u00f3mala de prote\u00ednas silenciando el RNA mensajero. El RNAi representa un avance por ser un nuevo mecanismo de acci\u00f3n para hacer frente a numerosas patolog\u00edas. Algunas patolog\u00edas, como la degeneraci\u00f3n macular asociada al envejecimiento, se producen por una alteraci\u00f3n de determinadas prote\u00ednas. Mediante esta tecnolog\u00eda se puede actuar disminuyendo o controlando de una manera muy espec\u00edfica la producci\u00f3n de las prote\u00ednas implicadas en cada patolog\u00eda. Los compuestos basados en la tecnolog\u00eda del RNAi suelen tener un efecto m\u00e1s prolongado que los f\u00e1rmacos tradicionales y pocos efectos secundarios, debido a su alta especificidad.<\/p>\n

Para <\/strong>m\u00e1s<\/strong> informaci\u00f3n:<\/strong><\/p>\n

Lara Vadillo \u2013 Directora de Comunicaci\u00f3n lvadillo@pharmamar.com<\/a>. M\u00f3vil: +34 669 47 18 03<\/p>\n

Miguel Mart\u00ednez-Cava \u2013 Comm. Manager mmartinez-cava@pharmamar.com<\/a>. M\u00f3vil: +34 606597464<\/p>\n

Tel\u00e9fono: +34 918466000<\/p>\n

Mercado Capitales y Relaci\u00f3n con Inversores<\/strong>:<\/strong><\/p>\n

Jos\u00e9 Luis Moreno Mart\u00ednez-Losa \u2013 Director Mercado Capitales y Relaci\u00f3n con Inversores<\/p>\n

Natalia Amo \u2013 Mercado Capitales y Relaci\u00f3n con Inversores<\/p>\n

investorrelations@pharmamar.com<\/a><\/p>\n

Tel\u00e9fono: +34 914444500<\/p>\n

Para m\u00e1s informaci\u00f3n, visite nuestra web: www.pharmamar.com<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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