Madrid, 23 de noviembre de 2022.- Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado hoy el reclutamiento del primer paciente en un nuevo ensayo de fase II de búsqueda de dosis con su compuesto SYL1801 para el tratamiento de pacientes con Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) tipo neovascular. Se trata de un ensayo […]
Archivos del Autor: sylentis
El acuerdo entre ambas compañías contribuirá a que una ciencia revolucionaria, como es la innovación del ARN de interferencia (RNAi), se aplique a la industria agrícola. La tecnología del RNAi permite actuar sobre cualquier gen y proceso biológico, de forma específica, controlada y respetuosa con el medioambiente, garantizando una mayor producción para el agricultor. La […]
La planta, que cuenta con una superficie de 400m2, dará servicio tanto para la fabricación de las necesidades de Sylentis como las de otras farmacéuticas. Sylentis, filial del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha inaugurado hoy en el Parque Tecnológico de Madrid en la localidad de Tres Cantos, la primera planta en España y tercera en Europa […]
En este estudio de fase III denominado FYDES, participarán 26 hospitales de Estados Unidos. Se evaluará la seguridad a largo plazo de la solución oftálmica de tivanisirán en pacientes con enfermedad de ojo seco de leve a severo. El estudio ha sido autorizado por la FDA y formará parte de la solicitud de registro para […]
Este ensayo ha contado con 36 voluntarios sanos a los que se les ha administrado gotas oftálmicas para el tratamiento y/o prevención de enfermedades de la retina, como degeneración macular. Este estudio evidencia que el SYL1801 es seguro y bien tolerado por tanto, la fase I ha alcanzado el objetivo primario de seguridad. SYL1801 ha […]
El proyecto subvencionado por el CDTI con 5,4 millones de euros y de un presupuesto final de 7,4 millones de euros, se presentó a la convocatoria de Misiones Ciencia e Innovación en el marco del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia. El proyecto OLIGOFASTX, liderado por Sylentis, S.A., “Grupo PharmaMar” (MSE:PHM), agrupa a 7 empresas […]
Este ensayo de fase I reclutará a 36 voluntarios sanos y se realizará en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid. Se evaluarán la seguridad del SYL1801 a distintas dosis, así como su perfil farmacocinético. SYL1801 ha sido desarrollado por Sylentis y está basado en la tecnología del RNA de interferencia (RNAi). Se administrará […]
En este estudio de fase III, denominado SYL1001_V, participarán más de 30 hospitales en Estados Unidos. Se evaluará la eficacia y seguridad de la solución oftálmica tivanisirán en los signos y síntomas de pacientes con la enfermedad de ojo seco asociada al Síndrome de Sjögren. El estudio ha sido aprobado por la FDA en 30 […]
La aplicación de SYL1801 en forma de colirio podría ser una nueva opción terapéutica para el tratamiento de enfermedades de la retina que cursan con procesos de neovascularización, frente a las actuales inyecciones intravítreas. SYL1801 administrado en gotas reduce la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos) en un modelo animal de neovascularización inducida por láser de […]
La compañía presenta resultados del ensayo clínico HELIX con tivanisirán para el tratamiento del Síndrome de Ojo Seco, en los que se demuestra una mejoría en los daños corneales centrales y los resultados en pacientes con Síndrome de Sjögren. Sylentis expondrá también datos del desarrollo del SYL1801 para el tratamiento y prevención de enfermedades de […]